Konusunu Oylayın.: Talasemi Hastalığı Hangi Şekillerde Görülmektedir?

5 üzerinden 5.00 | Toplam : 2 kişi
Talasemi Hastalığı Hangi Şekillerde Görülmektedir?
  1. 21.Mayıs.2012, 13:40
    1
    Misafir

    Talasemi Hastalığı Hangi Şekillerde Görülmektedir?

  2. 21.Mayıs.2012, 14:28
    2
    Fetva Meclisi
    Moderatör

    Profili:
    Üyelik Tarihi: 23.Ocak.2007
    Üye No: 6
    Mesaj Sayısı: 9,482
    Rep Derecesi:
    Tecrübe Puanı: 102

    Cevap: Talasemi Hastalığı Hangi Şekillerde Görülmektedir?




    Talasemi Taşıyıcılığı: Hastalığın en sık görülen formudur.Tamamen sağlıklı kişilerden oluşan bir topluluktur.Daha öncede belirttiğimiz gibi ülkemizde tahmini olarak 1 400 000 bireyi ilgilendirmektedir.,
    Anne ve babanın her ikisinin de talasemi taşıyıcısı olduğu durumlarda çocuklarına geçirdikleri talasemi geni aracılığıyla çocuklarında talasemi hastalığına neden olabilirler. Talasemi taşyıcılığı ailesel yani kalıtsal bir hastalıktır, bulaşıcı özelliği yoktur. İki taşıyıcı evlendiğinde çocuklarında %25 olasılıkla hasta, %25 olasılıkla sağlam, %50 olasılıkla taşıyıcı çocuk doğar. Bir taşıyıcı sağlıklı biri ile evlendiği zaman çocukları hasta olmaz, %50 olasılıkla taşıyıcı, %50 olasılıkla sağlıklı doğar.Bu nedenlerle evlilik öncesi anne baba adaylarının talasemi taşıyıcılığı yönünden taranmaları önem arzetmekte olup erken tedbir alınması yolunu açmaktadır.
    Talasemi İntermedia: Bu grup taşıyıcılar gibi gibi tamamen sağlıklı olmayan, hastalık belirtileri bulunan kişlerden oluşmaktadır.Çoğunlukla hastalık belirtileri ileri yaşlarda başlayan, kan gereksinimleri daha az olan hastalığın hafif formudur.
    Talasemi Major: Akdeniz anemisi olarak da bilinir.Anemi yani kansızlığa hastaların kendileri için yeterli hemoglobini yeterince yapamamaları neden olur.Genellikle çocukluk döneminin başında hastalık başlar.Ağır sonuçları olabildiğinden önemsenmesi gereken bir kan hastalığıdır.Hasta olan çocukta ilk belirtiler genellikle ,doğumu takip eden ilk 6 ayda ağır, ilerleyici bir hemolitik anemi şeklinde kendini gösterir. Bu çocukların yaşam boyu ortalama 3- 4 haftada bir, kan nakline ihtiyaçları vardır. Anemiyi tedavi etmek amacıyla hasta çocuklara uygulanan konsantre kan nakli (transfüzyonları) çocuğun yaşamını uzatmaktadır.Ancak bununla birlikte kan nakli hastaların vücüdunda demir birikmesine yol açar ve çeşitli organ fonksiyonlarının bozulmasına yol açabilir.Bu gibi hastalara demir birikimini önlemek amacıyla vücutta biriken demiri bağlama özelliği olan ilaçlar verilir. / Ajanslar


  3. 21.Mayıs.2012, 14:28
    2
    Moderatör



    Talasemi Taşıyıcılığı: Hastalığın en sık görülen formudur.Tamamen sağlıklı kişilerden oluşan bir topluluktur.Daha öncede belirttiğimiz gibi ülkemizde tahmini olarak 1 400 000 bireyi ilgilendirmektedir.,
    Anne ve babanın her ikisinin de talasemi taşıyıcısı olduğu durumlarda çocuklarına geçirdikleri talasemi geni aracılığıyla çocuklarında talasemi hastalığına neden olabilirler. Talasemi taşyıcılığı ailesel yani kalıtsal bir hastalıktır, bulaşıcı özelliği yoktur. İki taşıyıcı evlendiğinde çocuklarında %25 olasılıkla hasta, %25 olasılıkla sağlam, %50 olasılıkla taşıyıcı çocuk doğar. Bir taşıyıcı sağlıklı biri ile evlendiği zaman çocukları hasta olmaz, %50 olasılıkla taşıyıcı, %50 olasılıkla sağlıklı doğar.Bu nedenlerle evlilik öncesi anne baba adaylarının talasemi taşıyıcılığı yönünden taranmaları önem arzetmekte olup erken tedbir alınması yolunu açmaktadır.
    Talasemi İntermedia: Bu grup taşıyıcılar gibi gibi tamamen sağlıklı olmayan, hastalık belirtileri bulunan kişlerden oluşmaktadır.Çoğunlukla hastalık belirtileri ileri yaşlarda başlayan, kan gereksinimleri daha az olan hastalığın hafif formudur.
    Talasemi Major: Akdeniz anemisi olarak da bilinir.Anemi yani kansızlığa hastaların kendileri için yeterli hemoglobini yeterince yapamamaları neden olur.Genellikle çocukluk döneminin başında hastalık başlar.Ağır sonuçları olabildiğinden önemsenmesi gereken bir kan hastalığıdır.Hasta olan çocukta ilk belirtiler genellikle ,doğumu takip eden ilk 6 ayda ağır, ilerleyici bir hemolitik anemi şeklinde kendini gösterir. Bu çocukların yaşam boyu ortalama 3- 4 haftada bir, kan nakline ihtiyaçları vardır. Anemiyi tedavi etmek amacıyla hasta çocuklara uygulanan konsantre kan nakli (transfüzyonları) çocuğun yaşamını uzatmaktadır.Ancak bununla birlikte kan nakli hastaların vücüdunda demir birikmesine yol açar ve çeşitli organ fonksiyonlarının bozulmasına yol açabilir.Bu gibi hastalara demir birikimini önlemek amacıyla vücutta biriken demiri bağlama özelliği olan ilaçlar verilir. / Ajanslar





+ Yorum Gönder